是一个药品名称，都是英译的名称，一般药品以美沙拉嗪称呼多一些。美沙拉嗪 ，化学名为5-氨基水杨酸，又名马沙拉嗪、美沙拉秦，是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。美沙拉嗪对肠粘膜的炎症起到抑制作用，对溃疡性的效果好，对非溃疡型也有作用。对肠内菌群的调节很好的作用，抑制有害菌的，治疗便秘有一定的好处， 但是服用该品者，可能出现轻度的胃部不适。
美沙拉嗪肠溶片跟美沙秦栓一样吗
您好 美沙拉秦是用来治疗溃疡型结肠炎的急性发作，片剂和栓剂都可以，片剂是口服的，栓剂是直接作用于溃疡部位，成分都是一样的。 建议选择一种适合自己的即可，口服或栓剂，口服药经过胃肠道的吸收消化到达病位，栓剂可以直接作用于病位，不过不习惯肛塞的可以选用口服，没有必要两个同时用，以免药量太大。
美沙拉嗪缓释片和美沙拉嗪肠溶片有什么区别，一样吗
还是有点区别的，缓释片是时间依赖性的，有可能在胃部就开始释放，而肠溶片是ph依赖性的，到达肠道才开始释放。由于美沙拉嗪本身对胃部会有一定的影响，所以缓释片的不良反应会比肠溶片多点。据说德国进口的肠溶片是ph大于6开始释放，而且释放比较完全。
惠迪美沙拉嗪肠溶片和艾迪莎美沙拉秦缓释颗粒哪种效果好呢？
你好，惠迪美沙拉嗪肠溶片和艾迪莎美沙拉嗪缓释颗粒都是抗溃疡药，都是由美沙拉嗪制成，在临床上对于溃疡性结肠炎都有很好的治疗效果，它们只是性状不同、厂家不同而已，我们并不能武断地说它们哪个效果更好，患者应在医师的指导下有针对性的选择适合自己的药物治疗，适合的就是好的。
美沙拉嗪是怎样的药？
安洁莎 (美沙拉秦肠溶片)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【名称】
商品名: 安洁莎
通用名: 美沙拉秦肠溶片
英文名: Mesalazine Slow Release Tablets
【成份】
美沙拉秦
【适应症】
适用于结肠溃疡、结肠炎的治疗。
【规格】
0.4g/片
【用法用量】
口服,成人一般用量1-2片/次,一日3次。
对于轻、中度的急症可增加到12片/日,或遵医嘱。
【不良反应】
与少数不能耐受柳氮磺胺吡啶的病人类似,主要副作用有恶心、腹泻、腹痛、胃烧灼感、纳差、腹胀、腰痛、便秘、月经不调和个别报道的头痛。
以往服用柳氨磺胺吡啶使结肠炎病情加重者亦应在使用本品前予考虑。
罕有报导出现白细胞减少、血小板减少、中性白细胞减少、胰腺炎、肝炎、心包炎、心肌炎、牙槽炎、急性间质性肾炎、肾病综合症及肾衰,停药后各种症状即消失。
治疗期间出现肾衰迹象,应考虑药物导致肾中毒的可能性。
未发现在服用柳氮磺胺吡啶时出现的骨髓抑制、精子量减少及活动度抑制的情况。
【禁忌】
既往对水杨酸类药有过敏史者禁用; 严重的肾功能损害者禁用 (肾小球滤过率 <2Oml/分)
【注意事项】
伴有肾功能不良者 ；
血尿和高蛋白尿的患者慎用。
【FDA妊娠药物分级】
比较安全：尚未进行孕妇对照研究，但在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
致畸作用的研究数据不多。
怀孕及哺乳的病人，慎用本品。
【儿童用药】
两岁以下儿童不宜使用本品，两岁以上儿童：20～30mg/kg，或遵医嘱。
【老年用药】
高龄患者用本品应酌减。
【药物相互作用】
若在服用本品同时服用氰钴胺片，将影响氰钴胺片的吸收。
【药物过量】
逾量的研究数据不多，一位3岁儿童误服本品2g，经催吐和服活性碳治疗未发生意外。
逾量使用的危险罕见。
【药理作用】
本品在包肠衣后于肠中崩解，大部分药物可抵达结肠，作用于炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成，对肠壁炎症有显著的消炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。
【药代动力学】
本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成，在胃中开始崩解，微粒穿过幽门进入小肠，不需胃的排空，无药物大量倾释现象，在胃残留时间短，服药后20分钟内血中即可测出本品，在肠道内以常数持续均匀释放。
已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的释放影响极小，且吸收相对没有改变。
【化学成份】
化学名称为： 5-氨基水杨酸
分子式： C7H7NO3
分子量： 153.14
【性状】
本品为棕红色肠溶片,除去包衣后片芯为淡棕色。
【贮藏】
遮光,密闭,于 25℃以下保存。
【包装】
12片/板,铝塑板。
【有效期】
暂定两年。
【批准文号】
国药准字 H20020211
【生产企业】
东盛医药有限责任公司
【药物分类】
胃肠调节/治疗腹胀/抗炎药物
【药品监管分级】
国家基本用药; 医保药品
美沙拉嗪简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 美沙拉嗪药品标准 3.1 正式名 3.2 汉语拼音 3.3 标准号 3.4 拉丁文或英文 3.5 主要活性成分 3.6 性状 3.7 鉴别 3.8 检查 3.9 含量测定 3.10 作用与用途 3.11 用法与用量 3.12 注意 3.13 贮藏 3.14 有效期 4 美沙拉嗪说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 美沙拉嗪的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 美沙拉嗪的药理作用 4.7 美沙拉嗪的药代动力学 4.8 美沙拉嗪的适应证 4.9 美沙拉嗪的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 美沙拉嗪的不良反应 4.12 美沙拉嗪的用法用量 4.13 美沙拉嗪与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 附： * 美沙拉嗪相关药品说明书其它版本 1 拼音
měi shā lā qín
2 英文参考Mesalazine [湘雅医学专业词典]
3 美沙拉嗪药品标准 3.1 正式名美沙拉嗪
3.2 汉语拼音Meishalaqin
3.3 标准号WS－323（X－282）97
3.4 拉丁文或英文
Mesalazine
3.5 主要活性成分5氨基2羟基苯甲酸。按干燥品计算，含C7H7NO3不得少于98.5%。
3.6 性状类白色结晶性粉末；无臭、无味，遇光色渐变深。
在水中极微溶解，在乙醇、内酮或氯仿不溶，在稀氢氧化钠溶液和稀酸溶液中溶解。
3.7 鉴别（1）取本品约10mg，加2.5%盐酸溶液3滴使溶解，加水至10ml。加三氯化铁试液1滴，应显紫红色。放置约10分钟，发生沉淀（与对氨基水杨酸区别）。
（2）取约本品50mg，置50ml量瓶中，加稀盐酸1ml与适量水振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取溶液1ml，加水稀释成50ml。照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在225nm和298nm的波长处有最大吸收，225nm吸收度与298nm吸收度的比值应为1.802.00。
（3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
3.8 检查酸度 取本品加水制成每ml含0.1g溶液，滤过。取滤液依法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅵ H），PH值应为4.0－5.5。
溶液的颜色 取本品0.5g，加2.5%盐酸溶液溶解使成10ml。如显色，与橙黄色或棕红色6号标准比色液比较，不得更深。
有关物质 取本品，加盐酸乙醇液（含2.5%盐酸的50%乙醇溶液）溶解，制成每1ml含50mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取适量，加盐酸乙醇液稀释制成每1ml含0.15mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验：吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同－硅胶G薄层板上，用水饱和的正丁醇甲酸（4∶1）为展开剂。展开后，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液，供试品溶液如显杂质斑点，不得多于1个，且与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.3%）。
氯化物 取本品0.5g，加稀硝酸10ml与水20ml，加热使溶解。放冷（必要时过滤）。滤波依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧA）。如发生混浊，与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
硫酸盐 取本品0.5g，加稀盐酸2ml与水25ml，加热溶解，放冷（必要时过滤）
滤液依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧB）。如发生混浊，与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。
炽灼残渣 取本品1g，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法）。含重金属不得过百万分之二十。
3.9 含量测定取本品约0.3g，精密称定。照永停滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA）用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。每1ml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于15.31mg的C7H7NO3。
3.10 作用与用途用于轻、中度溃疡性结肠炎急性发作的治疗及溃疡性结肠炎的维持治疗。
3.11 用法与用量每天三次，每次500mg（2片）或遵医嘱，餐后口服。
3.12 注意严重肝肾功能损害者、病理性出血倾向者、对水杨酸类有过敏史者或对柳氮磺吡啶有过敏者，以及2岁以下儿童禁用。
3.13 贮藏避光，密封保存。
3.14 有效期暂定二年
4 美沙拉嗪说明书 4.1 药品名称美沙拉嗪
4.2 英文名称Mesalazine
4.3 美沙拉嗪的别名5氨基水杨酸；艾迪莎；氨水杨酸；美沙拉秦；颇得斯安；5氨基水杨醇；5Aminosalicylic Acid；5ASA；Asacolitin；Fisalamine；Mesalamine；Pentasa；PentasaR；Rowasa
4.4 分类消化系统药物 > 其他
4.5 剂型500mg。
2.片剂：250mg，400mg，500mg。
3.栓剂：1g。
4.6 美沙拉嗪的药理作用美沙拉嗪为抗溃疡药，通过作用于肠道炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠道壁炎症起显著的消炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效果尤佳。试验表明美沙拉嗪对维持溃疡性结肠炎的缓解与柳氮磺吡啶同样有效，但不发生后者通常引起的不良反应，如骨髓抑制和男性不育。
4.7 美沙拉嗪的药代动力学美沙拉嗪口服在结肠释放后转化为阿司匹林，乙酸水杨水杨酸一部分被肠道内细菌分解，从粪便中排出。另一部分由肠黏膜吸收，约40%与血浆蛋白结合，在体内代谢生成乙酰化物，此乙酰化物约80%与血浆蛋白结合，从尿中排出，半衰期为5～10h，很少透过胎盘和进入乳汁。美沙拉嗪缓释片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒（直径为0.7～1mm）组成。在胃中开始崩解，微颗粒通过幽门进入小肠，无需胃排空，无药物大量倾释现象，无血药峰浓度，在胃中残留时间短，服药后20min内血中即可测出美沙拉嗪。在肠道内（自十二指肠至结肠）以常速持续均匀地释放美沙拉嗪。在肠道传递时间的降低对美沙拉嗪的释放影响极小，且吸收相对没有改变，不受肠内菌群的影响。口服美沙拉嗪约50%在小肠内释放，50%在大肠内释放。缓释片还可防止美沙拉嗪在近端小肠被过早吸收，从而保证它在远端小肠具有较高的生物利用度。因美沙拉嗪在整个肠道的均匀释放，故可安全、有效地治疗慢性肠道炎症性疾病。美沙拉嗪栓剂由缓释微囊组成，可直接到达作用部位，缓慢释放，局部浓度高，栓剂形成与生理结构吻合，可有效的治疗溃疡性结肠炎。
4.8 美沙拉嗪的适应证1.用于治疗溃疡性结肠炎（治疗急性发作、预防复发），特别适用于对柳氮磺吡啶不能耐受者的缓解维持。
2.还可用于克罗恩病（Crohn病）的急性发作。
4.9 美沙拉嗪的禁忌证1.对水杨酸类药物或美沙拉嗪中任何成分过敏者。
2.消化性溃疡病活动期。
3.有出血倾向者。
4.严重的肾功能衰竭。
5.哺乳期妇女。
6.2岁以下儿童。
7.有亚硫酸盐过敏史的患者，禁用美沙拉嗪直肠悬液。
4.10 注意事项1.肝、肾功能不全者。
2.血尿素氮升高或蛋白尿患者。
3.老年人慎用，并限于肾功能正常者。
4.既往曾有氮磺吡啶不良反应病史者。
5.幽门梗阻者。
6.凝血机制异常者。
4.11 美沙拉嗪的不良反应1.可出现不依赖剂量的过敏反应，如皮疹、药物热、支气管痉挛、红斑狼疮样综合样综合征等。
2.心血管系统：有报道患者同时服用美沙拉嗪和柳氮磺吡啶时出现胸痛和心电图改变，单独服用柳氮磺吡啶时症状消失，再次合用时心脏症状又出现。提示美沙拉嗪可能对心肌有影响。
3.神经系统：神经系统的不良反应发生很少。个别患者可出现头晕、头痛、定向力障碍。有个案报道用药后出现记忆力减退和精神集中障碍、下肢麻木等，停药2周后症状消失。
4.消化系统：可发生腹泻、恶心、呕吐、口干、便秘、轻微胃肠不适等，个别患者可出现氨基转移酶升高。也有报道可引起胰腺炎，这可能是由于美沙拉嗪制剂的生物利用度增高，体内血药浓度升高所致。
5.泌尿系统：个别患者可出现血浆尿尿素尿素氮升高。在动物实验中有肾脏毒性。
6.其他：可出现关节炎、瘙痒、关节痛、痉挛性肌痛等。
4.12 美沙拉嗪的用法用量1.（1）溃疡性结肠炎（急性发作）：每次1g，每天4次。（2）溃疡性结肠炎（维持治疗）：每次0.5g，每天3次。（3）克罗恩（Crohn）病：每次1g，每天4次。
2.直肠给药：每次1粒栓剂，每天1～2次。
4.13 药物相互作用1.美沙拉嗪与华法林合用时可增加华法林的作用，其确切机制不明，可能为美沙拉嗪抑制华法林的吸收。
2.美沙拉嗪可增加磺酰脲类口服降糖药的降糖作用。
3.美沙拉嗪可能增加糖皮质激素对胃的潜在不良反应在。
4.美沙拉嗪与含阿司匹林的药物合用时，可增加胃肠道的不良反应在。联用时应注意胃肠道症状（如呕吐、腹痛、消化不良等）的发生，必要时可减少美沙拉嗪的用量或停药。
5.美沙拉嗪与氰钴胺片剂（维生素B12片）同时服用时，将影响氰钴胺片的吸收。
6.美沙拉嗪与低分子肝素合用时因减弱血小板的功能，减少凝结作用，故可增加出血的危险。
7.由于美沙拉嗪在肠道内释放，故不能与降低肠道pH值的药物联用。
8.食物可抑制美沙拉嗪吸收。
9.接种水痘疫疫苗后的6个星期之内不得使用美沙拉嗪。
4.14 专家点评美沙拉嗪
美沙拉嗪 缓释剂
【通用名】 美沙拉嗪 缓释剂
【商品名】 艾迪莎
【英文名】 Mesalazine
【拼音名】 Meishalaqin
【药品类别】 其他消化系统药物
【性状】 本品为白色片。
【药理毒理】 本品在包肠衣后于肠中崩解，大部分药物可抵达结肠，作用于炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成，对肠壁炎症有显著的消炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。
【药代动力学】 本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成，在胃中开始崩解，微粒穿过幽门进入小肠，不需胃的排空，无药物大量倾释现象，在胃残留时间短，服药后20分钟内血中即可测出本品，在肠道内以常数持续均匀释放。已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的释放影响极小，且吸收相对没有改变。
【适应症】 溃疡性结肠炎、节段性回肠炎（克罗恩病）。
【用法用量】 溃疡性结肠炎 急性期 ：1 g qid ；缓解期 ：0.5 g tid - qid。克罗恩病 缓解期 ：2 g/天，分3-4次口服。
【不良反应】 可能引起轻微胃部不适。偶有恶心、头痛、头晕等。
【禁忌症】 对水杨酸类药物及本品的赋形剂过敏者忌用。
【注意事项】 1、 肾、肝功能不全者慎用。两岁以下儿童不宜使用。出现皮疹时应暂停使用并尽快咨询医生。2、 最好整粒吞服，也可掰开或水冲服；但绝不可嚼碎或压碎。若因故或遗忘漏服一剂量时，应尽快补服或与下次剂量同时补服。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 致畸作用的研究数据不多。怀孕及哺乳的病人，慎用本品。
【儿童用药】 两岁以下儿童不宜使用本品，两岁以上儿童：20～30mg/kg，或遵医嘱。
【老年患者用药】 高龄患者用本品应酌减。
【药物相互作用】 若在服用本品同时服用氰钴胺片，将影响氰钴胺片的吸收。
【药物过量】 逾量的研究数据不多，一位3岁儿童误服本品2g，经催吐和服活性碳治疗未发生意外。逾量使用的危险罕见。
【贮藏】
【规格】
【制造商】 爱的发制药
市场价：￥77.2元
上海药房连锁有限公司
咨询电话：021-65210003
美沙拉嗪的副作用 美沙拉嗪是什么药
1、美沙拉嗪肠溶片可能引起轻微胃部不适，偶有恶心、头痛、头晕等。虽然美沙拉嗪肠溶片有以上的副作用，但只要病患朋友严格遵循医师或药师的用药指导，同时按时按量服用药物，将可以把副作用的发生几率降到最低。并且美沙拉嗪肠溶片的治疗意义远远大于副作用，所以患者朋友可以放心购买服用。
2、美沙拉嗪是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。对肠壁的炎症有显著的抑制作用；美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在人结肠黏膜的释放。
美沙拉嗪肠溶片功效怎么样 含有什么成分
比如同样是患胃病，是胃炎、胃溃疡还是消化不良?不同原因的胃痛，用药就不一样，如果自己不能确定是哪种病症，就应该先去医院诊断。那么，美沙拉嗪肠溶片功效怎么样?含有什么成分? 美沙拉嗪肠溶片主要成分及其化学名称：每片含美沙拉秦(5-氨基水杨酸)微囊0.5g，其化学名称为5-氨基水杨酸。 美沙拉嗪肠溶片为白色片。美沙拉嗪肠溶片在包肠衣后于肠中崩解，大部分药物可抵达结肠，作用于炎症黏膜，抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成，对肠壁炎症有显著的消炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。 美沙拉嗪肠溶片适用于溃疡性结肠炎、节段性回肠炎(克罗恩病)。节段性回肠炎(又称克罗恩氏病)是一种消化系统疾病，近年来其发病率有明显上升趋势。溃疡性结肠炎是一种局限于结肠粘膜及粘膜下层的炎症过程。 在服用时，温开水吞服，不宜嚼碎或掰碎服用。每天每次在同一时刻服用将取得最佳效果，也将帮您记住何时服药。 美沙拉嗪肠溶片有助于控制病情，应遵照医嘱按疗程服用药品。
美沙拉嗪肠溶片哪类人群不能使用 可以长期服用吗
肠溶衣在酸性环境下不溶解，可以保证药片在胃液环境中不崩解，而在偏碱性的肠液中，包衣会破裂，药片崩解，发挥药效。那么，美沙拉嗪肠溶片哪类人群不能使用?可以长期服用吗? 美沙拉嗪肠溶片主要成分含美沙拉秦(5-氨基水杨酸)微囊0.5g。主要适用于溃疡性结肠炎、节段性回肠炎(克罗恩病)。美沙拉嗪肠溶片为白色片。在包肠衣后于肠中崩解，大部分药物可抵达结肠，作用于炎症黏膜，抑 制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成，对肠壁炎症有显著的消炎作用，对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。在服用时，温开水吞服，不宜嚼碎或掰碎服用。 服用美沙拉嗪肠溶片时以下人群要注意： 1、肾、肝功能不全者慎用。 2、两岁以下儿童不宜使用。 3、对美沙拉嗪肠溶片过敏的患者禁用，出现皮疹时应暂停使用并尽快咨询医生。 另外，最好整粒吞服，也可掰开或水冲服;但绝不可嚼碎或压碎。若因故或遗忘漏服一剂量时，应尽快补服或与下次剂量同时补服。 美沙拉嗪肠溶片虽然是功效显著，但是只需按疗程服用，并不需要长期服药，长期服药时应当咨询医生。另外美沙拉嗪肠溶片的价格较高，长期服用对患者的经济也会带来很大的负担。通过以上的分析我们可以了解到，美沙拉嗪肠溶片疗效不错，在使用药品的时候还是要注意美沙拉嗪肠溶片的副作用、不良反应等。具体的可以参考美沙拉嗪肠溶片说明书。
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