很早以前，人们是从植物和动物体中提取天然染料染色的。根据考证和历史记载，人们应用染料已有四五千年历史。我国是应用天然染料最早的国家之一。合成染料是十九世纪中叶才开始出现的。到目前为止，用于各种纤维素纤维染色的染料，按其应用性能来分，有以下几类：直接染料、酸性染料、酸性含媒染料、还原染料、可溶性还原染料、硫化染料、阳离子染料和分散染料等。直接染料、阳离子染料和活性染料都可以作为柳制品染色的染料。即苏木精 — 伊红染色法，苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色后是可以观察炎症细胞及其他细胞的存在情况，因为炎症细胞有自身的特点，通常细胞核较大，核质比大，H&E染色后，细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。
为什么有些物种的染色数量不确定？
事实上，一个能复制自己拷贝的分子并不象我们原来所想象那样难得，这种情况只要发生一次就够了。我们可以把复制基因当作模型或样板。我们可以把它想象为由一条复杂的链所构成的大分子，链本身是由各种类型的起构件作用的分子所组成。在复制基因周围的汤里，这种小小的构件多的是。现在让我们假定每一块构件都具有吸引其同类的亲和力。来自汤里的这种构件一接触到它对之有亲和力的复制基因的另一部分，它往往就附着在那儿不动。按照这个方式附着在一起的构件会自动地仿照复制基因本身的序列排列起来。这时我们就不难设想，这些构件逐个地连接起来，形成一条稳定的链和原来复制基因的形成过程一模一样。这个一层一层地逐步堆叠起来的过程可以继续下去。结晶体就是这样形成的。
另一方面，两条链也有一分为二的可能，这样就产生两个复制基因，而每个复制基因还能继续复制自己的拷贝。让我们再回到原始汤这个问题上来，现在汤里已存在一些分子的稳定品种。所谓稳定的意思是，那些分子或是本身存在的时间较长，或是它们能迅速地复制，或是它们能精确无误地复制。朝着这三种稳定性发展的进化趋向是在下面这个意义上发生的:如果你在两个不同的时间分别从汤中取样，后一次的样品一定含有更大比例的寿命长或生育力强或复制精确性高的品种。生物学家谈到生物的进化时，他所谓的进化实质上就是这个意思，而进化的机制是一样的——自然选择。它们只是到处散播，偶尔的一个变异导致其有了可以利用的能量，比如光、比如在深海中的矿物质，通过将这些能量同化为自己身体的一部分，使得其有了更好更快复制自己的进度
而另一方面，有些单细胞们变异之后有了更强的运动能力，可以更有效地把别的单细胞吃掉、分解，同化为自身的一部分，它在大自然的筛选中留下了最优质的能力，同样也有着高速复制的潜能
于是前者逐渐演化成了植物，后者演化成了动物，当然这中间的故事要复杂的多，我只是想说它们并没有目的性罢了，你看到的是成功演化的动植物，而你看不到的是不计其数的失败的作品，被淘汰，灭绝.
不同生物的染色体数目为什么不同?
自然选择的产物，就和动物的手指数目差不多，有些动物4指有些动物5指6指，都是由祖先的生物形态决定的，而且同样是5指的动物也不一定是亲缘物种（人、大鲵都是5指）指的数目不同也有可能是亲缘物种（蝙蝠有5指的和4指的）。
染色体数目的规则也差不多是这样的，都是由祖先物种的生物形态决定的。
为什么人与动物的染色体个数不同?
几乎每种生物的染色体数目都是不一样的.人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX。
鸟类的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。
细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。
在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA，也就是不与其他类分子相连。而真核细胞染色体却复杂得多，由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）。DNA和组蛋白的比例接近于1:1。
正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
染色质的数量与什么有关
. 每个物种现有的染色体数目可以说都是进化过程中巧合的不断积累，没有什么必然的决定因素。
2. 不是每个人都是46条染色体，比如21三体综合症，XXY综合症
3. 对于动物来说，染色体数目的容错率是比较小的，基本多一条少一条都能从表征上看出来是不正常的。一般是由于染色体数目变化后，基因表达的相对量就变化了（Gene Dosage），无法正确调控身体机能。
4.植物对于染色体数量的容错率相对就较大了。比如正处于分裂期的植物胚胎，由于受到环境（比如低温）的影响，可能出现了染色体复制后细胞并没有分裂的情况，由此染色体数量就翻倍了。而且染色体翻倍后可能该植物会还可以正常的生产，繁殖。
5.一般同种植物，染色体倍数越多，个体大小越大。而且二倍体和六倍体可以产生可育的四倍体后代，但是四倍体和二倍体产生的三倍体后代就不可育，因为三倍体无法同源染色体联会。（这就是为什么在高等生物中很少见奇数倍体的原因，无籽西瓜就是三倍体育种）
6.在植物中还有一种非常神奇的现象，两个亲缘关系较近的二倍体物种A，B，分别有2m和2n条染色体，取他们的配子受精，然后在特殊的自然环境或者人工干预的条件下，胚胎染色体复制而不分裂，就有了一个新的物种C，染色体数量为2(m+n).
谁能详细说明一下染色体的数目的改变对生物进化的意义？
染色体的条数和染色体所携带的遗传信息是没有直接关系的。
很多生物的染色体都是经过进化来的，主要是通过染色体异位、融合等等。
异位，就是不同染色体的长臂或断臂发生交换。常见的有罗伯逊易位和非罗伯逊易位，前者是一条染色体的长臂与另一条染色体的短臂异位，这样就造成两个长臂和两个短臂分别组成新的2条染色体，而短臂和短臂组成的新染色体在细胞分列时容易丢失，而端着丝点的染色体短臂上不携带遗传信息，所以新形成的染色体基因组遗传信息总数不发生变化；
另一种情况是染色体融合，这个在黄瓜种研究得很透彻。你可以去查查黄瓜基因组计划的研究成果，哦 错了 不是研究成果 是研究结果！ 不同的染色体发生融合，形成新的染色体，染色体条数发生变化而遗传信息的多少不变。
这些染色体的异构，一般情况都是有害的，但是在长期的进化中，也选择了一些害处不大的异构。所以得到了染色体数目的diversity！
DNA的数量与染色体数量的关系？
1、如果有染色单体,此时DNA数=染色单体数。如果没有染色单体，此时DNA数=染色体数。
DNA=2，间期经过复制，由2变为4。实际上,间期的三分之二的时间为2条，再经过大约三分之一的时间进行复制，逐渐增多，最后接近前期时变为4条。
2、染色体（Chromosome ）是细胞核中遗传物质（基因）的载体，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
3、染色质（和染色体化学组分相同，包装不同，为同一物质在细胞周期中的不同存在形式）出现于间期，呈丝状。其本质主要是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合（即核蛋白组成的），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传物质的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体）。
4、染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
5、在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目是体细胞的一半。
6、哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。
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