实验前为什么要清洁吊环-排行榜大全

表面张力与水的纯净度有关，一般而言，水越纯净,就越接近其真实的表面张力。若有油污和杂质符在吊环上面，而油污和杂质对生成的薄膜都造成一定影响，试验中拉断液柱的高度也会改变，从而影响实验结果，所以要清洁吊环。

液体表面张力系数测定实验中每次实验为什么要将圆环吹干?

环形的表面张力收缩的时候运段漏，受力比较均匀。
表面张力与水的纯净度有关，一般而言，水越纯净，就越接近其真实的表面张力，所以要清洁吊环燃行，但愿你说的是测水的表面张力旁烂。

测量水的表面张力系数的实验中为什么要清洗吊环和玻璃器皿?

以保证水是纯净的。不含有杂质，也不是溶液。
纯水在不同温橡樱运度下的颂芹表面张力系数如下表所示。
0℃7．56 5℃7．49 10 ℃7．42 15 ℃7．35 20℃7．28 25℃7．21
根据温度和表面张力系数的线性关系可得，21摄氏度时梁梁的表面张力系数应为7.266

落针法测液体的粘滞系数如何进行误差分析

表面张力系数的测定
1. 实验前，为什么要清洁吊环？
2. 为什么吊环拉起的水柱的表面张力为？
3. 当吊环下沿部分均浸入液体中后，旋转大螺帽使得液面往下降，数字电压表的示数如何变化？
动量守恒和能量守恒定律的验证
1. 若实验结果表明，两滑块在碰撞前后总动量有差别，试分析其原因。
2. 从两滑块在弹性碰撞实验数据中取出一组，验证碰撞前后机械能是否守恒，并分析之。
3. 实验前为什么应将气垫导轨调至空岩水平？
刚体转动惯量的测定
1. 本实验方法为什么可以不考虑滑轮的质量及其转动惯量？
2. 本实验是如何检验转动定律和平行轴定理的？
3. 分析本实验产生误差的主要原因是什么？
牛顿第二定律的验证
1. 数字毫秒计的电路联好后，动作不正常，应首先检查哪部分？
2. 为什么要将备用的砝码放在滑块上，而不是放在实验台上？
3. 为什么滑块的起始位置要保持一定？
4. 实验开始时，如果未将导轨充分调平，得到的G－a图应是什么样的？对验证牛顿第二定律将有什么影响？
5. 试求加速度a的相对误差和绝对误差，确定加速度a测量值的有效数字位数。
6. 如果不用天平，而用气垫导轨和毫秒计来测量滑块的质量，试推导计算滑块质量的公式，并扼要地说明测量的具体步骤。
声速测量
1. 换能器的反射面与发射面过小，或不垂直会对实验产生什么影响？
2. 低频信号发生器，换能器，示波器，使用过程中要注意什么？他们是如何完成实验流程的？
3. 能否设计出另外一套声速测量实验？
4. 影响实验结果的主要因素有那些？
速度和加速度的测量
1. 用平均速度代替瞬时速度的依据是什么？必须保证哪些实验条件？
2. 如果没有天平，我们是否能用气轨与存储式数字毫秒计来测出物体质量？简述其步骤。
杨氏模量的测定
一、拉伸法测定金属丝的杨氏模量
1. 材料相同，粗细长度不同的两根钢丝，它们的杨氏弹性模量是否相同？
2. 光杠杆镜尺法有何优点？怎样提高测量微小长度变化的灵敏度？
3. 在拉伸激亏首法测杨氏模量实验中，关键是测哪几个量？
4. 本实验中必须满足哪些实验条件？
5. 在有、无初始负载时，测量钢丝原长L有何区别？
6. 实验中，不同的长度参量为什么要选用不同的量具仪器（或方法）来测量？
7. 为什么要使钢丝处于伸直状态？如何保证？
8. 简述光杠杆的放大原理.
二、梁弯曲法测定金属的杨氏模量
1. 若该实验改用光明数杠杆测量，你认为精密度如何？它与用读数显微镜直接去测相比，哪一个效果好些？
2. 思考该实验的主要误差来源有哪些？还可以用何种数据处理方法来处理实验数据得出实验结果？
3. 在条件许可的情况下（即有多种不同规格的待测梁），再研究分别与h和a的函数关系，并通过实验来验证。
液体粘滞系数的测定
1. 分析造成不确定的原因有哪些，它们各属于哪类不确定度，可否改进？
2. 如果落针过程中，针未保持竖直状态，针头或针属偏向霍尔控头，结果将如何变化？
非良导体热导率的测量
1. 本实验所用仪器和用具有哪些？如何操作仪器？操作时应注意哪些问题？
2. 分析本实验中各物理量的测量结果，哪一个对实验误差影响较大？
3. 比较稳态法和瞬态法测量导热系数的联系与区别。
金属线膨胀系数的测量
1. 该实验的误差来源主要有哪些？
2. 如何利用逐差法来处理数据？
3. 利用千分表读数时应注意哪些问题，如何消除误差？
空气比热容比的测定
1. 该实验的误差来源主要有哪些？
2. 如何检查系统是否漏气？如有漏气，对实验结果有何影响？
3. 对该实验提出改进意见，或设计一套新的实验方案。
热电偶的定标
1. 温差电动势产生的原理？
2. 对该实验提出改进意见，或设计一套新的实验方案。
电位差计测电动势
1. 电位差计是利用什么原理制成的？
2. 实验中，若发现检流计总是偏向一边，无法调平衡，试分析可能的原因有哪些？
3. 如果任你选择一个阻值已知的标准电阻，能否用电位差计测量一个未知电阻？试写出测量原理，绘出测量电路图。
电子和场
1. 为什么偏转板末端是向外张开的，而不是完全平行的?
2. 如果在偏转板上加一交流电压，会出现什么现象？
3. 假如除了加横向磁场以外，还在其中某一对偏转板上加上电压，使得两种因素引起的电子束的偏转相互抵消，应该利用哪对偏转板？电压的极性如何？若在使净偏转为零后，增加加速电压，这时会发生什么情况？
4. 电偏转和磁偏转各有什么特点，各自适宜运用于什么场合？
5. 在电子束的电偏转时若偏转电压Vd同时加在X、Y偏转电极上，预期光点会随Vd作何变化？
6. 在磁偏转实验时，若外加横向磁场后光点向上移动，这时通过改变Y方向的电偏转电压Vd 使光点的净偏转为零后，再增加V2的加速电压，这时会发生什么情况？
霍耳效应
1. 若磁场与霍耳元件不垂直，能否准确测出磁场？
2. 用本实验装置能否测量霍耳系数RH？
3. 怎样减小或消除实验中附加电压所产生的影响？
密立根油滴实验
1. 为什么对选定油滴进行跟踪时，油滴有时会变得模糊起来？
2. 通过实验数据进行分析，指出作好本实验关键要抓住哪几步？造成实验数据测量不准的原因是什么？
3. 为什么对不同油滴测得的电子电荷最后不能再求平均值来得到电子电荷的测量值？
示波器的使用
1. 用示波器观察波形时，如荧光屏上什么也看不到，会是那些原因，实验中应怎样调出其波形？
2. 用示波器观察波形时，示波器上的波形移动不稳定，为什么？应调节哪几个旋钮使其稳定？
3. 直流电压测量时，确定其水平扫描基线时，为什么Y轴输入耦合选择开关要置于“⊥”？
4. 某同学用示波器测量正弦交流电压，经与用万用电表测量值比较相差很大，分析是什么原因？
5. 观察利萨如图时，两相互垂直的正弦信号频率相同时，图上的波形还在不停的转动，为什么？
6. 如Tx略大于Ty，观察到的波形向左还是向右移动？
单缝衍射的光强分布的测量
1. 什么叫光的衍射现象？试说明单缝衍射的两大种类。
2. 夫琅和费衍射应符合什么条件？本实验为何可认为是夫琅和费衍射？
3. 单缝衍射的光强是怎么分布的？
4. 如果激光器输出的单色光照射在一根头发丝上，将会产生怎样的衍射图样？可用本实验的哪种方法测量头发丝的直径？
5. 利用激光衍射测径法测量细丝直径，它与普通物理实验中的其他测量细丝直径方法相比较有何优点？试举例说明。
6. 比较和分析测得的两条衍射相对光强分布曲线，归纳其规律和特点。
7. 实验中如何判断激光束垂直入射在单缝上？
8. 若环境背景光对实验有干扰，你将采取什么方法消除其影响？
9. 在实验过程中，如激光输出光强有变动，那么对于单缝衍射光斑和相对光强分布曲线有无影响？
10. 用两台输出光强不同的同类激光器做单缝衍射实验，衍射光斑和相对光强分布曲线有无区别？为什么？
11. 如果把单缝与屏之间的区域都浸没在水中，衍射图样将如何变化？
分光计
1. 什么是最小偏向角？如何找到最小偏向角？
2. 分光计的主要部件有哪四个？分别起什么作用？
3. 调节望远镜光轴垂直于分光计中心轴时很重要的一项工作是什么？如何才能确保在望远镜中能看到由双面反射镜反射回来的绿十字叉丝像？
4. 为什么利用光栅测光波波长时要使平行光管和望远镜的光轴与光栅平面垂直？
5. 用复合光源做实验时观察到了什么现象，怎样解释这个现象？
光电效应测普朗克常数
1. 光电管为什么要装在暗盒中？为什么在非测量时，用遮光罩罩住光电管窗口？
2. 为什么当反向电压加到一定值后，光电流会出现负值？
3. 入射光的强度对光电流的大小有无影响？
迈克尔逊干涉仪
1. 迈克尔逊的主要部件有哪些？分别起什么作用？
2. 光的干涉形成的条件，以及相关结论是什么？
3. 为什么在测量过程中，测位鼓轮的转动方向不能中途改变？
偏振光的观测与研究
1. 偏振光的获得方法有哪几种？
2. 通过起偏和检偏的观测，你应当怎样判别自然光和偏振光？
3. 什么是马吕斯定律？本实验如何验证此定律？
4. 玻璃平板在布儒斯特角的位置上时，反射光束是什么偏振光？它的振动是在平行于入射面内还是在垂直于入射面内？
全息照相
1. 许多实验教材中强调说，物光波和参考光波的光程差要很小甚至要接近相等，请思考若使它们的光程差比较大（如：20 cm或40 cm），是不是一定得不到全息图，若有条件，不妨实际做一下实验检验你的想法。
2. 在没有激光进行再现的条件下，如何检验干版上是否记录了信息？
太阳能电池基本特性测量
1. 设计电路，利用两节干电池，一个电压表，一个电阻箱来测量太阳能电池在全黑的条件下的伏安特性曲线。
2. 两个太阳能电池串联，测量它们的伏安特性曲线，填充因子。
3. 两个太阳能电池并联，测量它们的伏安特性曲线，填充因子。
液晶电光效应特性研究
1. 如何实现常黑型、常亮型液晶显示。
2. 实验中液晶样品盒采用单面附着偏振片，能否完成实验？如果能，应将附着偏振片的一面朝向哪边？
用牛顿环测透镜的曲率半径
1. 牛顿环干涉条纹形产生的条件是什么？
2. 牛顿环干涉条纹的中心在什么情况下是暗的？什么情况下是亮的？
3. 分析牛顿环相邻暗（或亮）环之间的距离（靠近中心的与靠近边缘的大小）。
4. 为什么说测量显微镜测量的是牛顿环的直经，而不是显微镜内被放大了的直经？若改变显微镜的放大倍率，是否影响测量的结果。
5. 如何用等厚干涉原理检验光学平面的表面质量？

液体表面张力系数的测定用fd-nst-i型液体表面张力系数测定仪应注意什么

整机使用注意事项

1、吊环须严格处理干净。可用NaOH溶液洗净油污或杂质后，用清洁水冲洗干净，并用热吹风烘干。

2、吊环水平须调节好，注意偏差1度，测量结果引入误差为0.5%；偏差2度，则误差1.6%。

3、仪器开机需预热15分枯敬手钟。

4、在旋转升降台时，尽量使液体的波动要小。

5、工作室不宜风力较大，以免吊环摆动致使零点波动，所测系数不正确。

6、若液体为纯净水。在使用过程中防止灰尘和油污及其它杂质污染。特别注意手指不要接触被测液体。

7、力敏传感器使用时用力不宜大于0.098N。过大的拉力传感器容易损坏。

8、实验结束须将吊环用清洁纸擦干，用清洁纸包好，放入干燥缸内。

使用步骤

1、开机预热。

2、清洗玻璃器皿和吊环。

3、在玻璃器皿内放入被测液体并安放在升降台上。（玻璃盛器底部可用双面胶与升降台面贴紧固定）

4、将砝码盘挂在力敏传感器的钩上。

5、若整机已预热15分钟以上，可对力敏传感器定标，在加砝码前应首先对仪器调零，安放砝码时应尽量轻。

6、换吊环前应先测定吊环的内外直径，然后挂上吊环，在测定液体表面张力系数过程中，可观察到液体产生的浮力与张力的情况与现象，以顺时针转动升降台大螺帽时液体液面上升，当环下沿部分均浸入液体中时，改为逆时针转动该螺帽，这时液面往下降（或者说相对吊环往上提拉），观察环浸入液体中及从液体中拉起时的物理过程和现象。特别应注没嫌意吊环即将拉断液柱前一瞬间数字电压表读数值稿袜为U1，拉断时瞬间数字电压表读数为U2。记下这两个数值。

吊环上有杂质对实验结果有无影响

拉起水柱时液体表缺脊岩面张力增大，原因是液野蔽体处于常态时分伏御子间距均处于平衡态的距离，当拉起水柱时使分子间距增大分子力表现为引力且为反抗分子间的断裂，分子力随分子间距的增大而增大，直至水柱被拉断。

测量液体表面张力系数时应注意哪些才能减小误差

1．吊环必须严格处理干净；
2．吊环水升启平须调节好，如果有偏差则会造成测量误差；
3．仪器开机需陆困预热15分钟；
4．在旋转升降台时，尽量使液面的波动要小；
5．工作室不宜风大，以免吊环摆动，吵悉如至使零点波动所测系数不正确；
6．注意手指不要接触被测液体。

油,水界面张力实验中吊环法的使用范围

吊环法的基本原理是将浸在液面上的金属环（铂丝制成）脱离液面，其所需的拉力，等于吊环自身重量加上表面张力与被脱离液面周长的乘积。可以用来测定纯液体表迟凯面张力，表面张力仪测定时要注意其表面张力有时间效应。此外，将吊环拉离液面时和旦铅要特别小心，唤好以免液面发生扰动

在液体表面张力系数实验的测量过程中怎样控制数字电压表的读数U1和U2的误差

1．吊亏埋环必须严格处理干净；
2．吊环水平须调节好,如果有偏差则会造成测量误差；
3．仪器开机需预热15分运春钟；
4．在旋转升降台时,尽量使液面的波动要小；
5．工作室不宜风大,以免吊环摆动,至使零点波动所销悄蚂测系数不正确；
6．注意手指不要接触被测液体.

为什么取吊环即将拉断液膜前一瞬间数字电压表读数值为U1？

因为当输出最大值U1时, 并非为 “临脱状态”, 此时液膜较厚,液膜重量较大。而书中的计算方法要求“忽略液膜重量”,因此,会带孝纳来实验误差。经计算比临脱状态测量相对误差大1%~2% 。

1、增大：开始时，随着小环的升高，它拉起的液体就越多，增大的，只谨慎燃是液体的重力。

2、减小：随着小环的继续升高，它拉起液体的越来越高，它拉祥虚起的水柱也越来越陡，液体纷纷滑下来了，故液体质量又减小了。

系数测定：

液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、du Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。

以上内容参考：百度百科-液体表面张力