重铬酸钾是由重铬酸钠与氯化钾进行复分解反应而制得，在室温下重铬酸钾溶解度很小,而在升高温度时，其溶解度大大增加。温度对氯化钠的溶解度影响很小。因此，将溶液浓缩，冷却后，即有大量的重铬酸钾晶体析出。氯化钠仍留在溶液中。而重铬酸钠制作一般是用铬铁矿，主要成分FeO和Cr2O3。在碱性介质如碳酸钠中，易被氧化生成可溶于水的铬酸盐。用水浸取熔融物时,大部分铁以Fe(OH)3形式留于残渣中。过滤后，将滤液调节至pH为7至8，氢氧化铝和硅酸等析出，滤去沉淀,再将滤液酸化，铬酸盐即变为重铬酸钠盐。
重铬酸钠制备重铬酸钾的方法及方程式
方法：向较浓的重铬酸钠溶液中加入氯化钾，蒸发结晶。
化学方程式：Na2Cr2O7+2KCl====K2Cr2O7↓+2NaCl
原理：重铬酸钾在水中的溶解度远小于重铬酸钠。
重铬酸钾洗液如何配制?
重铬酸钾洗液配方有两种。
1、配方1;：强洗液
重铬酸钾 150g，蒸馏水 300ml，浓硫酸 3 000ml
2、配方2：此为中等强度洗液
浓硫酸 50%，蒸馏水 50%，重铬酸钾 5%
3.操作:
将重铬酸钾加入蒸馏水中，使之自然溶解或水浴溶解，然后慢慢加入浓硫酸，边加边搅拌，见发热过剧则稍停，冷却后再继续加。操作时要穿橡皮围裙、长统胶靴、戴上眼镜和厚胶皮手套，以保安全。
扩展资料
配制注意事项
这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上，以防"烧"破衣服和损伤皮肤，洗液倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。
第一次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后，废水不要倒在水池里和下水道里，长久会腐蚀水池和下水道，应倒在废液缸中,缸满后倒在垃圾里，如果无废液缸，倒入水池时，要边倒边用大量的水冲洗。
保存方法：
取废液滤出杂质，不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末，每升约6～8g，至反应完毕，溶液呈棕色为止。静置使沉淀，倾取上清液，在160℃以下加热，使水分蒸发，得浓稠状棕黑色液，放冷，再加入适量浓硫酸，混匀，使析出的重铬酸钾溶解，备用。
参考资料来源：百度百科-铬酸洗液
重铬酸钾标准溶液怎么配制
精称多次结晶的并经110℃~130℃烘过的重铬酸钾4.9035克，置于1升容量瓶中，用适量的水溶解。然后用水稀释至标线，混匀，这样配成的溶液可不必进行标定，即可作为重铬酸钾标准溶液应用。
如欲配制大量重铬酸钾标准溶液时,每升可按5克称取化学纯品重铬酸钾，溶于适量的水中(每5克约需400~500ml水溶解)，必要时过滤,然后稀释至需要的体积，放置一日后进行标定即可。
扩展资料：
重铬酸钾毒性：
1、致突变性：微生物致突变性：鼠伤寒沙门氏菌100 ug/皿。大肠杆菌1600微摩尔/升和啤酒酵母60毫克/升。微核试验：小鼠腹腔注射50毫克/千克。姐妹染色单体交换：小鼠淋巴细胞1 umol/L。
2、生殖毒性：小鼠口服最低毒性剂量（TDL0）：1710 mg/kg（妊娠19天），导致胚胎发育迟缓和面部发育不良。
3、致癌性：IARC致癌性综述：动物致癌性缺乏证据，而人类致癌性有很好的文献记录。
4、代谢与降解：环境中的亚铁离子和有机物等还原物质可将六价铬和三价铬转化为三价铬，而三价铬则通过与人体等自然界中的氧化物接触而氧化为六价铬。在污染河流的沉积物中，三价铬的浓度往往明显高于六价铬。沉积物具有较强的吸附三价铬的能力，而基本上不吸附三价铬也是沉积物中三价铬含量高的原因。
参考资料：
参考资料：
重铬酸钾标准溶液采用什么方法配制,为什么
直接法，因为重铬酸钾为基准物质性质稳定，可以直接配制标准溶液
【注】：
配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。
如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。
如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。
怎样用含铬残渣制备重铬酸钾（无机化学实验）
实验原理铬铁矿的主要成分为FeO·Cr2O3。一般铬铁矿含Cr2O3约40％，除杂质铁外，还含有硅、铝等杂质。由铬铁矿制备重铬酸钾的方法：首先在碱性介质中，将铬氧化为6价铬酸盐：
2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3→4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2+7NaNO2
Na2CO3为熔剂，NaNO3为氧化剂，与铬铁矿混合后加热熔融得到铬酸盐。用水浸取熔融物时，大部分铁以Fe(OH)3形式留于残渣中。可过滤除去，将滤液调节至pH=7～8，氢氧化铝和硅酸等析出。过滤除去沉淀，再将滤液酸化，可得重铬酸盐：
因滤液中有NaNO2，酸化时酸性太强，它可将6价铬还原为3价铬，可用醋酸酸化，pH值保持约为5左右。
然后利用下面的复分解反应，可得重铬酸钾：
Na2Cr2O7+2KCl→K2Cr2O7+2NaCl
温度对氯化钠的溶解度影响很小，但对重铬酸钾的溶解度影响较大，所以，将溶液浓缩后，冷却，即有大量重铬酸钾结晶析出，氯化钠仍留在溶液中。
实验步骤
（1）氧化
称取6g铬铁矿粉与4g硝酸钠混合均匀备用。另称取4.5g氢氧化钠及4.5g碳酸钠于铁坩埚中，混匀后用小火加热直至熔融，然后将矿粉分几次加入，并不断搅拌，矿粉加完后，大火灼烧30min，使其自然冷却。
（2）浸取
冷却后的熔融物不易取出，可采取下述方法：加少量水于坩埚中，小火加热至沸，然后将溶液倒入烧杯内，再加水，加热，如此反复2～3次，即可全部取出熔块。将烧杯中的溶液及熔块加热煮沸15min，并不断搅拌以加速溶解。稍冷后抽滤，滤渣约用10mL水洗涤（滤液控制在40mL左右）。
（3）中和除铝
用冰醋酸（约4～5mL）调节滤液pH为7～8，此时Al(OH)3沉淀。加热后过滤，沉淀弃去，滤液转入蒸发皿中，再加冰醋酸调节溶液pH≈5（为什么要再次加冰醋酸？）。
（4）复分解和结晶
将上述（3）得到的重铬酸钠溶液加入2.5g氯化钾，置于水浴上加热，将溶液蒸发至表面有少量晶体析出时，再调节溶液的pH≈5，冷至15～20℃，即有K2Cr2O7晶体析出。抽滤，用滤纸吸干晶体，称出产品质量。
（5）重结晶
将制得的重铬酸钾溶于去离子水中（加水量约 1g重铬酸钾加 1.5mL水），加热使其溶解，趁热过滤（若无不溶杂质，可免去过滤）。冷却以使其结晶。抽滤，晶体用少量去离子水洗涤一次，在40～50℃烘干产品，称量并计算产率。
（6）产品含量测定
准确称取试样2.5g溶于250mL容量瓶中，用移液管吸取25mL放入250mL碘量瓶中，加入 10mL2mol· L-1H2SO4和 2g碘化钾，放于暗处 5min，然后加入 100mL水，用0.1mol· L-1Na2S2O3标准溶液滴定至溶液变成黄绿色，然后加入淀粉指示剂3mL，再继续滴定至蓝色褪去并呈亮绿色为止。由Na2S2O3标准溶液的浓度和用量计算出产品含量ω(K2Cr2O7)=？
在过氧化氢鉴别实验中,如何制备酸化的重铬酸钾溶液
制作方式如下：
生成铬(III)盐(绿色)。
4CrO5+12H+=4Cr3++7O2+6H2O
过氧化铬属于酸性氧化物，溶于水生成过氧铬酸：
CrO5+H2O=H2CrO6
过氧化铬在中性或碱性溶液中较稳定，形成稳定的过氧铬酸盐，在酸性溶液中缓慢分解。
CrO5+2NaOH=Na2CrO6+H2O
过氧化铬有强氧化性
6CrO5+4FeO=2Fe2(CrO4)3+5O2
制取：
制备方式：酸性重铬酸钾加过氧化氢。
先用硫酸酸化铬酸或重铬酸盐水溶液，然后加过氧化氢，得蓝色结晶过氧化铬(CrO5）
方程式：Cr2O72-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O（该反应也可检验H2O2）
为增加其稳定性,反应须在冷水中进行,并用乙醚等有机溶剂萃取.
50微克每毫升重铬酸钾怎么配制？
50μg/ml=50mg/l
1000/50=20
由于浓度太小，先配制浓度为1g/l的溶液，再稀释20倍，得到50mg/l的溶液。
方法步骤：
1、称取1.0000g经110-120℃烘干2小时的基准试剂重铬酸钾，放在250ml烧杯中，加少量水溶解，转移至1000ml容量瓶中，加水至标线，摇匀。该溶液含重铬酸钾1.0000g/l。
2、用25ml移液管吸取1.0000g/l的重铬酸钾溶液25ml，放入500ml容量瓶中，加水至标线，摇匀。得到的溶液含重铬酸钾0.05000g/l（即50.00mg/l、或50.00μg/ml）。
注意：
1、配制过程须遵守相关操作规范；
2、重铬酸钾有毒，配制过程须小心谨慎；
3、这个过程最好由专业人员完成。
重络酸钾配制
重铬酸钾是基准试剂，其标准溶液可用直接法配制。配制的步骤，是先用分析天平称取准确质量的重铬酸钾（质量记数小数点后四位，如1.2938g），然后溶解并在容量瓶中定容，溶液体积记数小数点后两位(如1000.00mL)，配好的溶液浓度C=m/V。根据计算公式，我们可以分析出能够引入误差的两个方面，一是质量，二是体积，由于测量值的最后一位是估计值，即不准确值，而且最后一位的绝对误差为正负1，也就是说体积测定的误差为正负0.01mL，质量称量的误差为正负0.0001g，不管称量的质量为多大，如称4.0000g与0.4000g，产生的绝对误差都是正负0.0001g，如此，称量的质量越大，产生的相对误差就越小，所以用直接法时我们一般通过称大量来减少误差。这就是为什么配制重铬酸钾时先配成1.0000mol/L，然后再稀释的原因。
请问 硫酸-重铬酸钾洗液 的配制方法?
最常见的配制方法：重铬酸钾（g）：水（ml）：浓硫酸（ml）=1:2:18
1、将重铬酸钾粉末加入热水中，加热溶解。这个过程很痛苦的，重铬酸钾不怎么好溶，可以研磨一下，溶解速度会加快很多。
2、基本溶解到底部没有颗粒之后，小心的加入浓硫酸，注意，必须小心，倒入快了容易把溶液溅出，当你加到40ml硫酸的时候（20g重铬酸钾溶液），洗液会有溶质析出，不要担心，这说明你可以放心大胆的把剩余的浓硫酸倒入了，溶液又会恢复澄清，洗液也就顺理配好了！
3、你要做的只是等它冷却，当然，请不要敞口放置。
4、保存：有浓硫酸在，容易吸潮，一吸潮就容易变质，所以最好放在干燥的环境中，容器可以选择广口瓶之类，无色透明的便于观察，最好。千万不要放在水槽边。
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