有以下几种比较方法:
1、碱性强弱可比较N原子孤对电子密度大小:如甲胺中甲基对N原子有推电子作用，增大N原子电子密度，所以甲胺碱性比无机氨强；另外脂肪族氨碱性比氨强；苯胺中N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱；
2、比较水溶液中的溶剂化效应，如脂肪胺的碱性强弱为:仲胺大于叔胺大于伯胺；对芳胺的碱性，应考虑与苯环的作用，则有芳伯胺大于芳仲胺大于叔胺，而脂肪胺一般碱性大于芳胺。
如何比较胺的碱性大小
有以下几种比较方法:
1、碱性强弱可比较N原子孤对电子密度大小:如甲胺中甲基对N原子有推电子作用，增大N原子电子密度，所以甲胺碱性比无机氨强；另外脂肪族氨碱性比氨强；苯胺中N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱；
2、比较水溶液中的溶剂化效应，如脂肪胺的碱性强弱为:仲胺大于叔胺大于伯胺；对芳胺的碱性，应考虑与苯环的作用，则有芳伯胺大于芳仲胺大于叔胺，而脂肪胺一般碱性大于芳胺。
胺的碱性怎么比较强弱？
由大到小排列: 4>5>1>2>3
胺的碱性大小比较的关键是比较，氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）>三级碱>二级碱>一级碱>芳香碱>酰胺（接近中性）>亚酰胺（弱酸性）
1、氢氧化四甲铵，是季铵碱，显碱性的原因是有氢氧根，碱性相当于无机碱，碱性最强；
2、乙胺脂肪胺，碱性次之，由于乙基的推电子作用，碱性大于NH3；
3、苯胺由于苯环的共轭作用，碱性较NH3小；
4、乙酰苯胺，苯环上连有乙酰基，强吸电子，孤对电子的给出能力减弱，碱性减小；
5、邻苯二甲酰亚胺，氮上连有两个强吸电子的羰基，邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢；
扩展资料;
由于胺分子中的氮原子能与水形成氢键，所以低级脂肪胺在水中的溶解度都比较大。伯胺和仲胺能形成分子间的氢键，但由于氮原子的电负性小于氧原子，所以胺的氢键缔合能力比较弱，其沸点比相对分子质量相近的醇低。
胺与氨相似，分子中的氮原子上含有未共用的电子对，能与H+结合而显碱性。
R-NH2+HCl≒R-NH3+Cl-
胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。
参考资料来源：百度百科-胺
怎么比较这几种胺化合物的碱性强弱呢？
各类胺的碱性由强到弱：脂肪胺>氨>芳香胺。
胺类化合物有芳胺和脂肪胺，芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的，供电子基团胺碱性比吸电子基团大，脂肪胺要看脂肪烃的大小，个数，烃基越多碱性越大。
胺中氮原子的结构，很像氨分子中的氮原子，是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp3杂化轨道由孤电子对占据。如果一个胺有三个不同基团时，应有一对对映体（见对映现象）。
扩展资料：
按照氢被取代的数目，依次分为一级胺（伯胺）RNH2、二级胺（仲胺）R2NH、三级胺（叔胺）R3N、四级铵盐R4N+X-，例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[（CH3）2CH]2NH。
三乙醇胺（HOCH2CH2）3N、溴化四丁基铵4N+Br-。氢氧化铵或铵盐的四羟基取代物，称为季胺碱（quaternary ammonium hydroxide）或季铵盐（quaternary ammonium salt）。NH4+铵 R4NOH季铵碱 R4NX季铵盐。
参考资料来源：百度百科-胺
大学化学，有机化学，胺的碱性比较
1.
胺的碱性由n上孤对电子的电子云密度决定（即故对电子越“负”，碱性越强）
-co(羰基)是吸电子基团
两端nh2相连后导致n上电子被o吸过去（o的电负性比n强）
使得n上的电子云密度降低
因此n上孤对电子就不容易获得质子
因此碱性降低
2.
打错了吧
应该是（ch3)4n+·oh-吧
季铵碱的碱性表现在
它在水中能够完全电离出r4n+和oh-离子
因此它是强碱
碱性和无机碱相当
然而你说的空间位阻对碱性的影响
是对于n上含有故对电子的胺来说的
空间位阻越大
自然越难得到h+
碱性越小
而季铵碱不的n上没有孤对电子
碱性表现在能电离出大量oh-
因此它的碱性与空间位阻无关
几种胺的碱性比较
按照路易斯酸碱理论，给出电子对的为碱，碱性强则表示给出电子对较为容易。题中比较几种有机胺的碱性强弱，依（2）中为例，根据诱导效应，烷基为供电子基团，而其余甲硫基、甲氧基、氰基则为吸电子基团，且依次增强。因此，碱性从强到弱依次为abcd。
（3）中比较时，因为苯环存在共轭效应，abc碱性应该强于d，abc则按照上述方法，碱性从强到弱依次为cba，放在一起应该是cbad。
比较苯胺、甲胺、三苯胺、N-甲基苯胺的碱性,并说明理由
碱性情况：甲胺>N-甲基苯胺>苯胺>三苯胺。
胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
扩展资料：
N-mgc>三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性。
苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。
化学 有机化学 胺碱性的比较 详细解释一下 有机大神来吧
间硝基苯胺碱性强。
硝基是吸电子基团，有吸电子的共轭效应，在苯环上就是对于其邻对位表现出较强的吸电子效应，使得硝基邻对位电子云密度显著降低。
根据路易斯酸碱理论，给电子对能力越强，碱性越强，反之碱性越弱。同样是氨基，对硝基苯胺的氨基由于受到对位硝基的强烈吸电子共轭效应，电子云密度低，因此给电子对的能力弱，碱性弱。间硝基苯胺中的氨基受硝基吸电子共轭效应的影响弱，主要是受吸电子诱导效应的影响，电子云密度应该是大于对硝基苯胺上的氨基的，因此碱性稍强。
请问：如何理解胺、碱？伯胺>仲胺>叔胺>季胺是依据它们的碳原子还是氢原子？它们的极性和碱性大小如何识别
伯胺是RNH2，仲胺是R2NH，叔胺是R3N，依据被取代的H原子个数。季铵，注意是季铵不是季胺，是碱性最强的。
顺序是： 仲胺>伯胺>叔胺>季铵盐。
胺是氨的氢原子被烃基代替后的有机化合物。氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。它们的通式为：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺
扩展资料：
胺是氨的烃基衍生物，按照胺中氮原子上所连接的烃基数目可分为伯胺、仲胺、叔胺，若与四个烃基相连，则为季铵类化合物，其中烃基数目为1个的为伯胺。根据伯胺中氨基的数目，又可以分为一元胺、二元胺和多元胺。根据氮原子所连接的烃基的不同，可分为脂肪伯胺和芳香伯胺。伯胺呈弱碱性，脂肪伯胺的碱性比氨强，而芳香伯胺的碱性一般低于脂肪伯胺。
参考资料来源：百度百科-伯胺
甲胺，二甲胺，三甲胺的碱性大小排序
胺的碱性与N上的电子云密度有关，电子云密度大，那么碱性就大，理论上，供电子基团越多，其碱性应该越强，故气相中三甲胺>二甲胺>甲胺；而在水中，由于胺在水中会形成氢键，氢键增多会减少N上的电子云密度，三甲胺形成一个氢键，二甲胺形成两个氢键，甲胺形成三个氢键，因此权衡氢键数目与供电子基团的供电子能力，碱性顺序应该是二甲胺>三甲胺>甲胺。另外，在有机溶剂中，碱性的顺序也会有所变换，这个与具体的溶剂有关，这就属于高等有机的范畴了。
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