1、样品在溶剂中溶解良好，能达到必要的浓度以得到吸光度适中的吸收曲线；
2、溶剂不影响样品的吸收光谱，因此在测定的波长范围内溶剂应当是紫外透明的，即溶解本身没有吸收，透明范围的最短波长称为透明界限，测试时应根据溶剂的透明界限选择合适的溶剂；
3、为了降低溶剂与溶质分子间的作用力，减少溶剂对吸收光谱的影响，应尽量采用低极性溶剂；
4、溶剂挥发性小，不易燃，无毒性且价格便宜；
5、 所选用的溶剂应与待测组分不发生化学反应。
在选择测定紫外吸收光谱曲线的溶剂时，应注意哪些事项
溶剂在紫外光区有吸收，截止波长：就是溶剂吸光度为1
AU时的波长，紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，它严重干扰组分的吸收测量。
溶剂会影响吸收光谱的强度和溶剂分子光谱的精细结构。
一般说来，溶剂的极性增大会使溶质的精细结构清晰度减弱，甚至完全消失而呈现一个宽峰。所以，在溶解度容许范围内，应选择使用极性较小的溶剂。
另外，溶剂本身也有自己的吸收光谱，该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠，就会影响对溶质吸收带的观察。
因此，紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度，低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑。
在进行紫外光谱分析时，所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度，为什么？
在较低波长处，紫外吸收就会增加，所以规定溶剂的最低使用波长极限。
如果检测溶液是混合物，那么紫外光谱显然是无用的。这就是高效液相色谱（HPLC）和紫外光谱（UV）的区别，高效液相色谱实际上是在紫外光谱之前的一个附加程序，是分离不同物质的程序，然后用紫外光谱对分离出的单一物质进行检测和分析。
扩展资料：
注意事项：
在紫外光谱中，波长单位用nm（纳米）表示。紫外光的波长范围是10～380 nm，它分为两个区段。波长在10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，在有机化学中用途不大。
波长在200～380 nm称为近紫外区，一般的紫外光谱是指这一区域的吸收光谱。波长在400～750 nm范围的称为可见光谱。常用的分光光度计一般包括紫外及可见两部分，波长在200～800 nm（或200～1000 nm）。
参考资料来源：百度百科-紫外可见吸收光谱
参考资料来源：百度百科-波长
不同溶剂对物质紫外吸收光谱的影响
溶剂对物质吸收光谱的影响较为复杂，改变溶剂的极性，会引起吸收带形状的变化。溶剂的极性由非极性改变到极性，精细结构消失，吸收带变平滑，有时还会改变吸收带的最大吸收波长λmax。在选择测定吸收光谱曲线的溶剂时应注意如下几点：
①尽量选择低极性溶剂；
②能很好地溶解被测物，并形成良好化学和光化学稳定性的溶剂；
③溶剂在样品的吸收光谱区无明显吸收。
测定一种药物紫外吸收光谱用什么溶剂最合适
近紫外区有吸收的溶剂最好不用。
一般UV鉴别浓度不用太高，10ug/ml应该足够了吧，甲醇、乙醇、水、乙腈应该能应付了，要是这些都不行，可以试试稀酸、稀碱溶液。
要是以上方法都不能溶，那你可能发现新化合物了。
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