根据不同的测量装置和测量方法，稀释倍数可能会有所不同。一般来说，样品溶液的稀释倍数应该大于5倍，以保证测量结果的准确性。同时，根据测量要求和具体情况，还可能需要进行其他处理，如调整温度、使用滤膜等。
ZEN3690型马尔文纳米激光粒度分析仪是一种主要用于研究颗粒粒度组成的仪器，能够提供液体介质中粒子或大分子的三种特性，即粒径 Size、电位 Zeta 、分子量。测量粒径的装置是比色皿，测量电位的装置是马尔文电位样品池。该仪器具有测量的动态范围宽、测量速度快、操作方便、适用范围广、可靠性高等优点。
在测量样品的过程中，首先需要将样品溶液稀释一定倍数，以保证测量结果的准确性。通常情况下，样品溶液的稀释倍数应该大于5倍，以保证测量结果的准确性。同时，根据测量要求和具体情况，还可能需要进行其他处理，如调整温度、使用滤膜等。
在使用ZEN3690型马尔文纳米激光粒度分析仪时，需要按照以下步骤进行操作：
1、打开电脑→桌面→找到Zetasizer safeware软件图标→菜单栏选择Open打开之前建立的测量文件。
2、在菜单栏处选择Measure→Manual→Measure type→Size。
3、对Temperature选项进行调整（个人习惯将120改为30）。
4、Measurement→将Automatic（自动）更改为Manual（手动）。
5、点OK→点Start→绿色按钮开始测量。
在进行样品测量时，需要注意以下几点：
1、确保样品溶液的浓度和质量符合测量要求。
2、确保测量装置的准确性和精度。
3、根据实际需要进行温度、滤膜等的调整。
4、在进行测量时，需要遵守相关的安全规定，如佩戴防护眼镜、避免吸入蒸汽等。
总之，ZEN3690型马尔文纳米激光粒度分析仪是一种重要的粒度测量仪器，可以用于研究颗粒粒度组成和粒子大小分布，同时具有测量速度快、操作方便、可靠性高等优点，是研究颗粒物质基础和应用研究领域的重要工具。
【求助/交流】dna测浓度怎样选择合适的稀释倍数
双链dna浓度=a260值×50×稀释倍数探讨i2000化学发光仪检测hbsag的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法
(1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1
192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确定最适稀释倍数。(2)适用稀释液选择:使用仪器厂家的稀释液、全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清分别对hbsag250
iu/ml的30例不同水平的患者血清进行50、100、500倍稀释后进行检测;将全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释液的检测结果与厂家提供的稀释液的检测结果作相关性统计分析,选出合适的稀释液及稀释倍数。结果
(1)已稀释检测的1
192例标本中,95%的检测结果在50倍稀释范围内;98%的检测结果在100倍稀释范围内;99%的检测结果在500倍稀释范...双链dna浓度=a260值×50×稀释倍数
探讨i2000化学发光仪检测hbsag的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法
(1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1
192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确定最适稀释倍数。(2)适用稀释液选择:使用仪器厂家的稀释液、全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清分别对hbsag250
iu/ml的30例不同水平的患者血清进行50、100、500倍稀释后进行检测;将全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释液的检测结果与厂家提供的稀释液的检测结果作相关性统计分析,选出合适的稀释液及稀释倍数。结果
(1)已稀释检测的1
192例标本中,95%的检测结果在50倍稀释范围内;98%的检测结果在100倍稀释范围内;99%的检测结果在500倍稀释范围内。(2)全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释的检测结果与厂家稀释液检测结果比较差异均无统计学意义(p0.05),见表1。结论当hbsag250
iu/ml时应首选100倍稀释后检测;如100倍稀释后hbsag检测结果仍大于250
iu/ml时再作500倍稀释后检测;稀释液除了用厂家稀释液外,全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清都可作为适用稀释液。
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