佛山高明区可开抗病毒小分子药物阿兹夫定片医院：
拓展材料：
目前没有针对新冠病毒的特效药。一些抗病毒药物能够抑制、干扰新冠病毒复制，但是这些药物需要在感染早期使用，并且要在医生指导下规范使用。
抗病毒药物在发病5天内特别是48小时内使用效果更好。在病毒刚进入人体还没有大量复制时，抗病毒药物能够减轻病毒的载量，减少病毒对人体免疫系统的攻击，再通过自身的抵抗力减少病情向重症、危重症发展。如果发病时间过长，病情已经进展到重症、危重症，抗病毒药物是无效的。
新冠药物阿奇霉素为什么会下架？
新冠口服药阿兹夫定被要求立刻下架，专家表示此药不适合给全民吃，主要原因是该药是处方药，不适合网上销售和私自服用；另外这种药的适用人群是高龄老人其他有严重基础疾病风险的人群，下架是担心大家私自囤药。
一、阿兹夫定是处方药，不适合网上销售和私自服用。
相信很多关心新冠疫情的人都知道可以对抗新冠病毒的不仅有疫苗，还有口服药。我国在2020年2月发现阿兹夫定片具有对抗新冠病毒的功效后，就把此药用在了对抗新冠病毒的临床试验中。但很多人不知道的是阿兹夫定片原本是用来治疗艾滋病的，用于阻断艾滋病毒的发生作用。也就是说它本身就是一种处方药，不适合在网上销售。
身为处方药的话肯定得在医生的指导下服用，虽然这种药的生产早就已经展开，但有关它的三期临床数据还在审核中。倘若患者通过网上渠道购买后，没有按照说明书和医生指导就贸然服用的话，会产生什么样的副作用没人能做出保障，所以才会被要求立刻下架。
二、阿兹夫定片适用于高龄老人有严重基础疾病风险的人群，下架是担心大家私自囤药。
作为抗病毒药物，阿兹夫定片虽然能够通过口服的作用让新冠患者快速转阴，以达到快速出院的作用，但它并不是适合所有人服用的，对于无症状和轻症感染型者没有用，随意服用该药的话有可能会产生头疼、头晕、肝功能异常、过敏等不良反应。专家甚至认定该药只适合患上新冠肺炎的高龄患者们，或者是本身就有严重基础病风险的脆弱人群。
面对肆虐的疫情，国家药监局担心大众就是担心民众错认为该药具有预防新冠病毒的作用后，在得知阿兹夫定片在线上销售的话很可能引起疯抢，所以才要求下架，避免出现私下大量囤药的行为。
总结：下架阿兹夫定片是为了大家的健康着想，也是希望大家不要花钱囤一堆没用的药在家里，是很负责的行为。
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啊磁夫定什么时候上市
阿兹夫定片上市时间：2022年7月25日。
阿兹夫定片是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子抗新冠病毒治疗药物，于2022年7月25日获国家药监局附条件上市批准，2023年1月6日被纳入第十版《新型冠状病毒感染诊疗方案》。
阿兹夫定是一种人工合成的核苷酸类似物，具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，在细胞内能特异性作用于新冠病毒聚合酶（RdRp），从而抑制新冠病毒复制，达到治疗新冠病毒感染的作用。
阿兹夫定常见不良反应及处理
不良反应包括：头痛、困倦、恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高、血小板计数改变、中性粒细胞计数降低、呼吸衰竭等。如出现不良反应请立即报告医生并及时停药，进行对症处理。肝、肾功能损伤患者应慎用。
肝功能损伤：尚未在肝功能损伤患者中对阿兹夫定进行研究。临床研究时排除了肝功能检查异常（谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶超过正常值上限3倍，或总胆红素超过正常值上限的2倍）的患者。因此，中重度肝功能损伤患者应慎用阿兹夫定治疗，建议在临床医师指导下使用。
以上内容参考-阿兹夫定
天津哪里可以买到阿兹夫定
天津二级以上的治疗机构都可以购买阿兹夫定。根据查询相关资料信息，阿兹夫定属于治疗类处方药，在全市二级及以上医疗机构就诊后，医生会根据患者情况开阿兹夫定。阿兹夫定片作为我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物，可用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。青岛市阿兹夫定现在哪里可以买到
2022-12-26 15:39北京中国商报社官方帐号关注
阿兹夫定片是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物，于2022年7月25日获国家药监局附条件批准，并被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。作为一种广谱RNA病毒抑制剂，阿兹夫定能在新冠病毒RNA合成过程中嵌入病毒RNA，从而抑制新冠病毒复制，达到治疗新冠病毒感染的作用。
在临床表现上，阿兹夫定片的国际多中心Ⅲ期临床研究结果证明其抗新冠病毒疗效和安全性。临床试验结果表明阿兹夫定具有抑制新冠病毒复制的作用，加快清除新冠病毒，减轻症状、缩短病程的显著疗效, 用药剂量低更为安全。
南京大学医学院附属金陵医院施毅教授表示：“应用阿兹夫定等抗病毒药物是希望能对轻型和普通型患者有效治疗的同时，能减少其向重型发展的趋势，从而降低病死率，早期治疗达到更好的疗效，第九版诊疗方案推荐的抗病毒治疗药物如阿兹夫定等的效果是目前证据最为充分的。”
目前，阿兹夫定片已在全国31个省份完成医保挂网，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国各地主要医疗机构，包括二级以上医院和基层医疗卫生机构等;同时，为响应国务院联防联控小组《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，方便更多患者就诊，阿兹夫定已开通互联网医疗平台渠道，患者可以通过复星健康、微医、方舟健客等互联网医疗机构平台发热门诊，通过有相应资质医生在线问诊方式，上传核酸或抗原检测结果，并根据患者的自身状况，医生的判断符合抗病毒药物阿兹夫定的使用标准，给予患者处方。
以下为阿兹夫定在全国各省的定点合作医院汇总，患者如病情需要，可选择前往，或通过互联网医院门诊渠道，根据医生的处方开具，并遵医嘱服用。
新疆维吾尔自治区
阿克苏地区 阿克苏地区第三人民医院(传染病医院) 阿克苏市交通路24号
阿克苏地区 阿克苏市人民医院 阿克苏市友谊路与西大街交叉口西150米
阿勒泰地区 阿勒泰地区人民医院 阿勒泰市金山路9
巴音郭楞蒙古自治州 巴音郭楞蒙古自治州人民医院 库尔勒市人民东路56号
昌吉回族自治州 昌吉回族自治州人民医院 昌吉市延安北路305号附近
和田地区 和田地区传染病专科医院 和田市奥恰乐东路9号
和田地区 和田市人民医院 和田市北京路9号
喀什地区 喀什地区第一人民医院 喀什市迎宾路66号
克拉玛依市 克拉玛依市中心医院 克拉玛依区准噶尔路
国产口服新冠药物获批 国产口服新冠药物什么时候能用上
7月25日电，据国家药品监督管理局官网，国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。那么，这款药物临床试验结果如何?能进医保吗?啥时候能用上?根据国家药监局此前公布的阿兹夫定审评报告，阿兹夫定片是新型核苷类辅助蛋白Vif和逆转录酶抑制剂，也是首个双靶点抗HIV药物。本用于治疗高病毒载量(HIV-1RNA≥100000copies/ml)的成年HIV-1感染患者，该适应症于2021年7月获国家药监局批准。
此后，真实生物开展了阿兹夫定用于治疗新冠肺炎病毒的临床试验。2022年4月，真实生物在其官方公众号上表示，根据初期临床试验，阿兹夫定显示出显著的抗新冠病毒活性，对患者展示出良好的治疗效果，能显著缩短病人的核酸转阴时间、治疗时间和住院时间。目前，公司正全力以赴，争取尽快推进阿兹夫定治疗新冠肺炎药物上市。
中银证券5月6日发布研报称，2022年4月16日，真实生物公开II期临床研究进展，新冠患者口服阿兹夫定后3-4天可以快速达到核酸转阴，平均用药时间为6-7天，平均出院时间为9天;重症与轻症治疗效果类似，且安全性良好。
该药物能否进入医保?根据国家医保局2022年3月印发的《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》，其中表示，要及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药。对《诊疗方案(试行第九版)》新增药品，各省级医疗保障部门参照《国家医疗保障局财政部关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗保障的通知》相关要求，将其临时性纳入本省份医保基金支付范围。
中新经纬注意到，阿兹夫定治疗新冠肺炎治疗适应症获批，是继腾盛博药的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法、辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)之后的第三款附条件批准专用于新冠肺炎治疗的药物。而此前，新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法和Paxlovid都已经纳入诊疗方案，并进入医保临时支付范围。
从商业化来看，此前，真实生物先后与新华制药、华润双鹤、奥翔药业等签订委托生产协议，为新冠小分子口服药获批后商业化生产做准备。
7月21日，拓新药业回复投资者称，公司子公司阿兹夫定原料药按公司生产计划进行排产，目前能够满足客户需求。并表示，阿兹夫定原料药相关事项得到市级、省级相关部门的鼎力支持。
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