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如何理解微丝微管的动态结构

来源:网络 作者:佚名 时间:03-27 手机版

微丝于肌细胞中, 具有收缩功能。微丝也广泛存在于非肌细胞中。在细胞周期的不同阶段或细胞流动时, 它们的形态、分布可以发生变化。非肌细胞的微丝同微管, 在大多数情况下是一种动态结构, 以不同的结构形式来适应细胞活动的需要。

微丝和微管的组成,结构,功能,特性?

微丝:构成细胞的支架,维持细胞的形态,作为肌纤维的组成成分,参与肌肉收缩。

微管:构成细胞内网状支架,支持和维持细胞形态,参与细胞内物质运输,参与中心粒,鞭毛和纤毛的形成。

微管是由微管蛋白二聚体组装成的长管状细胞器结构,平均外径为24nm,内径15nm,微管壁由13根原纤维排列构成,在横切面上微管呈中空状,微管壁由13根原纤维排列构成。

扩展资料:

注意事项:

脂质微丝是皮脂腺正常代谢产物,顾名思义脂质微丝主要由皮脂腺分泌的皮脂构成,也会掺杂一些角质细胞碎屑及细菌。这种情况在油性皮肤是很常见的。

脂质微丝是毛囊正常代谢产物,流动性强、不堵塞毛孔,在毛孔处呈灰色、褐色或灰黑色。排出脂质微丝的毛孔大小正常,而黑头粉刺的毛孔是扩大的。形成脂质微丝的毛囊管通畅,没有堵塞,也没有角栓形成。而黑头是皮脂没能顺利排出毛囊,导致皮脂堵在毛囊开口处,并被氧化为黑色而形成的。

实际上脂质微丝的成分和黑头的成分是差不多的。所以脂质微丝也可以看做黑头的前身。主要的区别在于有没有毛孔堵塞,毛孔粗大及毛囊角栓。

参考资料来源:百度百科-微丝

参考资料来源:百度百科-微管

微丝和微管在不同分裂时期的分布有何不同

微丝和微管在不同分裂时期的分布有差异,具体如下。

一、形状不同

微丝首先发现于肌细胞中, 在横纹肌和心肌细胞中肌动蛋白成束排列组成肌原纤维,具有收缩功能。微丝呈细长状,主要成分是肌动蛋白.在细胞内交织成网,与微管共同构成细胞支架,与细胞收缩运动直接有关。

微管是由微管蛋白组装成的长管状结构,在细胞内呈网状或束状分布,参与纺锤体、中心体、神经元轴突等结构。微管的皮层(管壁)是由13条原纤丝集合而成,单微管见于散在于细胞质中的、组成有丝分裂器的以及神经元中的微管等,大部分细胞质性的微管都属单微管。

二、结构不同

1、微丝广泛存在于非肌细胞中。在细胞周期的不同阶段或细胞流动时,它们的形态、分布可以发生变化。它是双股肌动蛋白丝以螺旋的形式组成的纤维,直径为7纳米,螺距为36纳米,两股肌动蛋白丝是同方向的。因此,非肌细胞的微丝同胞质微管一样,在大多数情况下是一种动态结构,以不同的结构形式来适应细胞活动的需要。

2、微管见于纤毛或鞭毛的周围微管,由并列相连的两管(亚丝)构成,对低温、Ca和秋水仙素较不敏感,但在超声波或高压处理时仍会解聚。三联微管见于中性粒和基体,是三条并列相连而成,最为稳定。

三、生长过程不同

1、成核期是微丝组装的限速过程,需要一定的时间,故又称延迟期。此时肌动蛋白开始聚合,其二聚体不稳定,易水解,只有形成三聚体才稳定,即核心形成。一旦核心形成,球状肌动蛋白便迅速在核心两端聚合,进入生长期。

微丝两端的组装速度有差异,正端的组装速度明显快于负端,约为负端的10倍以上。微丝延长到一定时期,肌动蛋白掺入微丝的速度与其从微丝负端解离的速度达到平衡,此时进入平衡期,微丝长度基本不变,正端延长长度等于负端缩短的长度,并仍进行着聚合与解离活动。

2、微管组成了鞭毛和纤毛,促成了它们的运动。构成鞭毛和纤毛的微管结构是“9+2”型,即外周由9对二联管(每对含有一个A亚丝,一个B亚丝组成,中间有一对微管。在二联管A上有两种蛋白——连接蛋白和动力蛋白,连接蛋白与相邻的B亚丝永远相连,动力蛋白则与相邻的B亚丝时而连接,时而分开。

参考资料来源:百度百科-微管

参考资料来源:百度百科-微丝

微管和微丝的动态不稳定性的,如何利用胞质环流理解

微管一直处于组装和去组装的动态状态,称为动态不稳定性。影响微管稳定性的决定因素有两个:游离微管蛋白的浓度和GTP水解成GDP的速度。高浓度的微管蛋白适合微管的生长,低浓度的微管蛋白引起GTP的水解,形成GDP帽,使微管解聚。GTP的低速水解适合于微管的连续生长,而快速的水解造成微管的解聚,细胞内的微管处于动态不稳定状态(dynamicinstability)。

细胞骨架:微丝、微管、中间丝之间的区别与作用? 要求简略,用于作答。

提供一楼回答地很具体了,我来补充一点点:

一、分布:微丝主要位于质膜下方;微管从核向细胞周围辐射状;中间纤维均匀分布于胞质溶胶。

二、功能:微管主要涉及胞内物质运输,比如小泡运输;有丝分裂中染色体的迁移、组成运动器官纤毛、鞭毛等;

微丝主要涉及肌肉收缩(与肌球蛋白相互作用)、胞质分裂(形成收缩环)、单细胞动物伪足的形成

、植物胞质环流等

中间纤维作为细胞重要支持结构,核纤层中的核蛋白,为染色质提供附着位点;参与细胞黏着(桥粒、半桥粒)等

三、MF、MT的组装都有踏车现象,IF没有。

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