酶活力单位算出来是负值原因：酶反应没有发生，或者变化很小，再加上仪器测量时的误差，会使数据为负值。
酶活力单位，用来表示酶活力大小的单位，通常用酶量来表示。1961年国际酶学会议规定：1个酶活力单位是指在特定条件25度，其它为最适条件下，在1分钟内能转化1微摩尔底物的酶量，或是转化底物中1微摩尔的有关基团的酶量。
为什么我在做蛋白酶活力测定的时候总是测出负数
一、 在本实验中的对照组是为了证明在酸性条件下,胰蛋白酶无法催化酪蛋白水解；空白对照是要排除蒸馏水能与Folin试剂产生蓝色这种可能的存在.
二、 稀释的酶溶液不能长期使用.因为酶的活性并不能长期保持,放置时间过长会导致酶活性丧失而引起较大实验误差,甚至无法完成实验.
三、
胰蛋白酶一定要刚提取的新鲜酶；
要在酶的最适温度40℃下反应；
要在酶的最适PH为7.5调节下反应；
催化反应的时间控制精确；
向1号试管加入三氯醋酸时要快；
加入各种药品的量要精确,特别是酶；
SOD酶活性测出来是负值？？？
我也做过SOD，曾发过相关文章，也碰到过这种情况，但出现频率不高，原因很多，比如：空白对照的问题，分光光度计检测误差数值漂移（感觉国产低端机较容易出现这类状况）等问题都会出现负值。
ps.理论上不应该会出现负值
酶活力单位计算公式
酶活力单位计算公式：1Kat=6×10的7次方IU，1IU=约16.67nKat。1个酶活力单位是指在特定条件（25℃，其它为最适条件）下，在1分钟内能转化1微摩尔底物的酶量，或是转化底物中1微摩尔的有关基团的酶量。
酶的比活力（specificactivity）：是指每毫克质量的蛋白质中所含的某种酶的催化活力。是用来度量酶纯度的指标。是生产和酶学研究中经常使用的基本数据。酶的转化数(Kcat)：在单位时间内每一活性中心或每分子酶所能转换的底物分子数。生产中并不常用。
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